午夜影视啪啪免费体验区,亚洲色中文字幕无码av,伊人久久精品无码麻豆一区,久久人人97超碰CAOPOREN

產品展示
PRODUCT DISPLAY
產品展示首頁 > 產品展示 > 水質檢測儀器 > 歐陸水質分析儀 > 紅外分光油分析儀ET1200

ET1200

簡要描述:

紅外分光油分析儀--ET1200相比原有傳統的油類分析儀先取樣再以定性方式量測,時間長且無法及時得到測量數據。而大多數物質的分子官能基能吸收紅外光,利用光譜能量的吸收與轉換很容易進行內部成分的定性分析和定量計算。

打印當前頁

免費咨詢:021-31265669

發郵件給我們:m975@163.com

分享到:
在線咨詢 點擊收藏

紅外分光油分析儀--ET1200

動植物油的定義是:在標準“GB/T16488-1996”規定的條件下,用CCl4萃取,并且被硅酸鎂吸附的物質。我國根據標準化組織(ISO)的推薦方法,制定并頒布了以紅外光度法為基礎的“水質 石油類和動植物油的測定 紅外光度法”(GB/T 16488-1996)國家標準。該標準包括兩種方法,紅外分光光度法和非色散紅外光度法,但在我國目前大多數都采用紅外分光光度法。主要應用領域:紅外測油儀不僅適用于地表水、地下水、海水、生活用水和工業廢水等各種水體及土壤中石油類(礦物油)、動植物油及總油含量的監測,同時也是煙氣(飲食行業油煙)含油量監測國家標準推薦的儀器。此外,還可用于有機試劑純度檢測及含各種不同C-H鍵有機物總量和分量的測量。

水中油分析儀

●作為測量水中油的分析儀器,可用于地面水、地下水、生活污水和工業廢水中的石油類和動物、植物油的測定,也可用于空氣中的油煙。
●可用在環境和水利監測站,石油、化工企業的環境保護部門,機械、礦山、電子行業及港口、油田、污水廠、自來水廠等。
●作為通用的的紅外分光光度計,能進行掃描、分析物質的結構和各種有機物的定性、定量分析。可用于所有的應用紅外分光光度的企業、事業、學校等部門。

紅外油分析儀ET1200

可脫離計算機操作,直接進行三波長紅外法或非分三紅外法測油,運行簡便。應用計算機進行設置、掃描、校準、有機物分析、非分散紅外法測油和數據處理等操作,功能齊全。
儀器配有符合方法要求的精制四氯化碳,也可使用歐陸公司的無毒試劑。

紅外分光油分析儀--技術指示
測量范圍:0-1000mg/L
檢出限:0.2mg/lCCL4萃取液中
重現性:RSD<3%
波數范圍:3400-2400cm-1
波數準確度:±2cm-1
讀數形式:濃度、吸光度、透過率
外接輸出:RS232接口
外部電源:220±10%V,50Hz
外形尺寸:500×380×220mm
儀器重量:15kg
操作溫度范圍:5-35℃

紅外分光油分析儀--性能介紹
1、性能特點:
●作為通用的紅外分光光度計,能進行掃描、分析物質的結構和各種有機物的定性、定量分析。
●儀器具有自動記憶零點功能,調零結束后,只要不關電源,儀器可以直接進行樣品測量,而不需要多次調零,減少人員接觸四氯化碳的機會,使用方便。
●測量過程中,儀器自動多次測量同一樣品。更換樣品時,儀器自動返回測量菜單,測量下一樣品只需要按一次”ENTER”確認,即可多次測量樣品。
●儀器可以脫離計算機進行完整操作。也可以配置計算機,進行操作。
●儀器測量時間以及準確度高,測量一個樣品時間只需要25秒。
●儀器采用多點測量方法,加入溫度補償功能,使儀器測量不受溫度影響。

2、檢驗流程:

國家GB2828抽樣檢驗標準,對每臺整機的各項性能指標進行檢驗。按照AQLⅡ檢驗標準對儀器零部件進行進貨檢測。

3、質量保證措施:

除了運用ISO9001質量保證體系,對檢測設備和人員進行控制以外,還設立特殊質量監控點進行質量控制。

4、新材料應用:

●步進電機:采用步進電機,直接驅動光柵進行分光,減少機械部件的傳動誤差,保證分光的準確性。
●光學系統:采用國內的光學部件。
●光學檢測器:采用新型的高品質光電檢測器。

5、新工藝應用:
溫度補償方法:采用溫度補償方法使在不同溫度條件下的測量平穩,保證測量準確性。

紅外分光油分析儀--操作步驟:

1、準備工作
a. 注意事項:
儀器打開電源后等待15分鐘再開始測量。
比色皿使用前后必須用“四氯化碳”少量多次的清洗。倒試劑時如有少量液體流出或玻璃面留有污漬、指紋印,應及時用無纖維紙擦凈。
比色皿Q面方向見圖1向外測,保證光路直射,減少測量誤差。

b. 按鍵含義:
“▲” -――向上、文字輸入:./-ABCD……
“▼” -――向下、文字輸入時作“刪除”鍵使用
“ ” -――文字輸入時可輸入數字:0 1 2 …… 9
“CLR”-――退回上一級菜單
“ENTER”――確認
“RESET”――直接退回主菜單(重新啟動設備)

2、在儀器上直接測量:
a. 非分散校正
在主菜單下,按“▼”至“儀器校正”選項,按“ENTER”鍵進入下級菜單。按“▼”至“非分散校正”。按“ENTER”鍵進入。使用“▲▼”鍵選擇要創建的曲線,按“ENTER”進入,屏幕顯示“請輸入曲線名稱”,使用“▲▼ ”輸入名稱。輸入完畢請按“ENTER”確認并進入下一菜單。按“▼”選擇4cm比色皿,按“ENTER”確認。屏幕顯示“請用空白試劑調零”,請將“四氯化碳”倒入4cm比色皿后放入樣品槽內,按“ENTER”進行調零。屏幕顯示“正在調零……”。調零結束后顯示“放入1號標樣”,請將1號標樣放入樣品槽按“ENTER”。屏幕顯示“請輸入濃度”,按“ ”輸入濃度后按“ENTER”進行測量。測量完成后屏幕顯示“請放入2號標樣”和“完成”選項,并在屏幕下方顯示上一個標樣的吸光度。如用戶對前次標樣的吸光度有疑問,此點可以重新測量。重復以上步驟,用戶可以根據自身的需要選擇多點建立線性。當zui后一個標樣測量完成后請選擇“完成”并按“ENTER”進行存儲。按“CLR”鍵逐級退回主菜單。

b. 非分散測量
在主菜單下,按“▼”至“非分散測油”選項,按“ENTER”鍵進入下級菜單。按“▲▼”選擇需要的工作曲線,按“ENTER”確認。屏幕顯示“非分散法4cm及各項系數”按“ENTER”。屏幕顯示“測量、調零”。(用戶可以使用“四氯化碳”進行調零后測量,也以直接測量。)放入待測樣品后按“ENTER”進行測量。測量將是自動的,當需要測量下一個樣品時,可將這在測量的樣品拿出或按“CLR”鍵退回上級菜單。然后放入另一個待測樣品,按“ENTER”進行測量。重復上述步驟,用戶可測量多個樣品。測量結束,按“CLR”鍵逐級退回主菜單。

c. 紅外校正:
在主菜單上按動“▼”鍵,選擇“儀器校正”,按“Enter”鍵進入“紅外校正”,再按“Enter”鍵進入。使用“▲▼”鍵選擇要創建的曲線,按“ENTER”進入,屏幕顯示“請輸入曲線名稱”,使用“▲▼ ”輸入名稱。輸入完畢請按“ENTER”確認并進入下一菜單。按“▼”選擇4cm比色皿,按“ENTER”確認。屏幕顯示“請用空白試劑調零”,請將“四氯化碳”倒入4cm比色皿后放入樣品槽內,按“ENTER”進行調零。屏幕顯示“正在調零……”。調零結束后屏幕顯示“放入標樣”將標樣放入樣品槽內,按“ENTER”鍵進入下一菜單。用“ ”輸入濃度,按“ENTER”鍵確認。屏幕顯示“正在測量……”。測量完成后屏幕顯示“完成、繼續”按“ENTER”完成校正。作再按“ENTER”進行存儲。按“CLR”鍵逐級退回到主菜單。

d. 紅外測油儀:
在主菜單下按“ENTER”進入紅外測有油菜單。按“▲▼”鍵選擇用戶所需要的工作曲線并按“ENTER”確認。屏幕顯示“測量、調零”。(用戶可以使用“四氯化碳”進行調零后測量,也以直接測量。)放入待測樣品后按“ENTER”進行測量。測量將是連續的,當需要測量下一個樣品時,可將這在測量的樣品拿出或按“CLR”鍵退回上級菜單。然后放入另一個待測樣品,按“ENTER”進行測量。重復上述步驟,用戶可測量多個樣品。準確性誤差為測量樣品濃度的10%。
注:為了測量準確,請每15分鐘調一次零。

e. 儀器檢出限:
在“非分散測量”或“紅外測油”菜單下,用4cm比色皿裝2/3純四氯化碳調零,然后測量10次以上,計算標準偏差,3倍標準偏差小于等于0.3mg/L為合格。
注意:使用的比色皿必須干凈

3、在電腦上進行測量:

a. 軟件安裝
電腦數據線將電腦與儀器連接,打開儀器與電腦,將光盤放入光驅,根據提示安裝軟件。

b. 使用軟件
在儀器主菜單下,按“▼”至“連接PC”,按“ENTER”確認。當屏幕顯示“連接成功”后再將電腦鼠標點擊開始在所有程序中尋找到安裝軟件的軟件標志,雙擊進入儀器軟件。

c. 紅外校正:
本公司在電腦上已經用正十六烷、姥鮫烷和甲苯進行了紅外出廠系數校正,用戶可不使用電腦中的此項目。

d. 紅外測油:
在電腦紅外測量下拉菜單中,選擇測量選定4cm系數“定溶體積”為1,“水樣體積”為1,用四濾化碳調零,測試樣品。

e. 非分散校正和測量:
也可在電腦上操作,具體見《使用說明書》。

f. 檢出限測量:
打開電腦軟件“紅外測油”,在“測量”菜單中,對空比色皿調零,然后,倒入2/3比色皿四氯化碳,在電腦中測量10次以上,按“數據處理”,電腦會自動計算相對標準偏差,3倍標準偏差小于等于0.3mg/L為合格。

紅外分光油分析儀--操作注意事項

1、操作中的注意事項:
a. 測量低濃度樣品時,選用4cm比色皿并選用相應的菜單實施操作。(具體操作與菜單選擇見《使用說明書》)
b. 用戶可根據不同濃度自己建立曲線,并測量相應樣品。
c. 校正零位與測量樣品必須使用同一個比色皿。當完成儀器校正后,樣品可不必拿出直接測量。為了測量準確,每15分鐘調一次零。
d. 電腦中設有暫停按鈕,用戶不需要繼續測量時可按此按鈕,但必須等待本次測量完畢才能退出。
e. 注意當用戶在測量波數時需要停止時,請先按“‖”鈕再退出界面。
f. 在儀器上測量時必須保證工作臺面平整,測量時注意不得用力過猛,造成試劑晃動,以免測量誤差。